Angiosarcomas

En angiosarcoma, -sarcoma se refiere a un tumor maligno, y angio- se refiere a un vaso sanguíneo o linfático. Por lo tanto, el angiosarcoma es un cáncer de un vaso sanguíneo, en cuyo caso se llama hemangiosarcoma, o un cáncer de un vaso linfático, en cuyo caso se llama linfangiosarcoma.

Ambos se originan en el revestimiento interno de la pared del vaso, conocido como endotelio. Los angiosarcomas se forman cuando las células endoteliales comienzan repentinamente a proliferar de forma anómala.

Si estas masas crecen dentro de la luz de los vasos sanguíneos, pueden obstruir el flujo sanguíneo, y eso interfiere con el aporte de oxígeno y nutrientes a varios tejidos, y puede acabar provocando una isquemia tisular.

Si el flujo linfático está obstruido, el líquido linfático se acumula en los tejidos y provoca un linfedema. Las células cancerosas de los hemangiosarcomas y los linfangiosarcomas también pueden invadir la pared del vaso, destruyéndola y haciéndola estallar, lo que provoca una hemorragia o la salida de líquido linfático en el tejido cir cundante En general, estas células cancerosas se multiplican muy deprisa y pueden transportarse fácilmente por el flujo sanguíneo o linfático a lugares lejanos del organismo, especialmente los pulmones, donde forman un nuevo tumor o tumores metastásic Por ello, el angiosarcoma se considera un tipo de cáncer especialmente agresivo.

Los angiosarcomas pueden aparecer en cualquier parte del cuerpo, pero lo más frecuente es que se desarrollen en la piel, los huesos, los tejidos blandos, la mama o el hígado, y a menudo se extienden desde esos lugares a los pulmon El angiosarcoma de la piel suele aparecer en la cabeza o el cuello como una zona cutánea elevada y violácea que parece un hematoma que no se cura; puede sangrar, ser doloroso o ir acompañado de una inflamación de la piel que rodea la zona afectada.

El angiosarcoma óseo suele ser multifocal, lo que significa que afecta a varias localizaciones dentro del mismo hueso o afecta a varios huesos de la misma extremidad Todavía no se conocen las causas exactas del angiosarcoma.

Un factor de riesgo es el linfedema crónico en alguna parte del cuerpo, como los brazos o las piernas, que se prolonga durante varios años.

Esto suele ocurrir cuando se han extirpado o dañado los ganglios linfáticos, y el líquido de los tejidos no tiene forma de drenar.

A veces, los ganglios linfáticos se extirpan quirúrgicamente como parte del tratamiento del cáncer, o se destruyen por una infección traumática, o incluso pueden no haber estado presentes en ningún momento debido a un problema congénito.

Los angiosarcomas en el hígado se han asociado con el gas cloruro de vinilo, un subproducto de la fabricación de PVC que también se encuentra en el insecticida de arsénico.

Los síntomas del angiosarcoma dependen del órgano afectado. Los angiosarcomas de los tejidos blandos pueden causar dolor e inflamación, y pueden comprimir los nervios periféricos, lo que provoca sensaciones de hormigueo, pinchazos o entumecimiento.

En la mama, los angiosarcomas forman masas palpables de rápido crecimiento, mientras que en el hígado, los angiosarcomas hepáticos pueden causar síntomas imprecisos como fatiga y dolor abdominal.

La metástasis del angiosarcoma a los pulmones puede provocar dolor torácico y dificultad para respirar. El diagnóstico del angiosarcoma se basa en una biopsia de la masa.

Los estudios de imagen, como la RM o la TC, pueden ayudar a establecer la localización y la extensión del cáncer. El tratamiento del angiosarcoma depende de la localización y la extensión del tumor, y puede incluir cirugía, quimioterapia o radioterapia, o una combinación de estas tres.

###RESUMEN. Como breve resumen.

El angiosarcoma es un cáncer agresivo de las células endoteliales que recubren las paredes de los vasos sanguíneos o linfáticos.

Suele afectar a la piel de la cabeza y el cuello, los tejidos blandos, los huesos, la mama o el hígado, pero también hace metástasis rápidamente y puede extenderse a otras zonas del cuerpo, en particular a los pulmones