Arteritis temporal: ciencias clínicas

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Arteritis temporal: ciencias clínicas

Desórdenes multisistémicos Ciencias Clínicas

Desórdenes multisistémicos Ciencias Clínicas

Fiebre reumática aguda y cardiopatía reumática (pediátricas): ciencias clínicas
Púrpura de Henoch-Schönlein: ciencias clínicas
Traumatismo no accidental y abandono: ciencias clínicas
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Abordaje de los trastornos ácido-base: ciencias clínicas
Abordaje de la hipercalcemia: ciencias clínicas
Abordaje de la hiperpotasemia: ciencias clínicas
Abordaje de la hipocalcemia: ciencias clínicas
Abordaje de la hipernatremia (pediatría): ciencias clínicas
Abordaje de la hipocalcemia (pediatría): ciencias clínicas
Abordaje de la hiponatremia: ciencias clínicas
Fibrosis quística y discinesia ciliar primaria: ciencias clínicas
Hemocromatosis: ciencias clínicas
Infección nosocomial: ciencias clínicas
Tuberculosis (extrapulmonar y latente): ciencias clínicas
Lupus eritematoso sistémico (LES): ciencias clínicas
Artritis reactiva: ciencias clínicas
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Abordaje de un niño con síndrome de down (trisomía 21): ciencias clínicas
Esclerosis sistémica (esclerodermia): ciencias clínicas
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Síndrome de shock tóxico (SST): ciencias clínicas
Obesidad y síndrome metabólico: ciencias clínicas
Malnutrición proteico-energética: ciencias clínicas
Abordaje del shock (pediatría): ciencias clínicas
Abordaje del shock: ciencias clínicas
Shock hipovolémico: ciencias clínicas
Síndrome de disfunción multiorgánica (SDMO): ciencias clínicas
Shock neurogénico: ciencias clínicas
Sepsis (pediatría): ciencias clínicas
Sepsis: ciencias clínicas
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Trastornos del metabolismo de los aminoácidos: Revisión de la patología
Trastornos de almacenamiento lisosómico: revisión de la patología
Trastornos de almacenamiento de glucógeno: Revisión de la patología
Trastornos de la síntesis y el metabolismo de las purinas y las pirimidinas: Revisión de patología
Abordaje a las neoplasias mieloproliferativas: ciencias clínicas
Trastornos del citoesqueleto y la elastina: Revisión de la patologia
Trastornos del colágeno: revisión de patología
Neoplasia intraepitelial (hiperplasia) y carcinoma de endometrio: ciencias clínicas
Enfermedad trofoblástica y neoplasias gestacionales: ciencias clínicas
Displasia y cáncer de cuello uterino: ciencias clínicas
Abordaje de las masas pancreáticas: ciencias clínicas
Linfoma de Hodgkin
Linfoma no hodgkiniano

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A 69-year-old woman presents to her primary care PA with a history of frequent severe, throbbing headaches on the right. She also has severe jaw pain on the right when chewing food, which is relieved when she stops eating. She has not had any visual symptoms. Past medical history is significant for osteoporosis for which she takes alendronate daily. Vital signs are within normal limits. Physical examination reveals tenderness to palpation of the temporal regions of her head bilaterally with decreased pulsation. Fundoscopic examination is within normal limits. Laboratory findings are shown below. A biopsy to confirm the diagnosis is scheduled. Which of the following is the best next step in management?

 Laboratory value  Result  Reference range
 White blood cell count  11,500/mm3  4,500-11,000/mm3 
 Hemoglobin  10.5 g/dL  12-16 g/dL 
 Mean corpuscular volume  81 μm3  80-100 μm3 
 Platelet count  520,000/mm3  150,000-400,000/mm3 
 Erythrocyte sedimentation rate  86 mm/h  0-20 mm/h 
 C-reactive protein  35 mg/L   <0.3 mg/L  

Transcripción

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La arteritis temporal, también conocida como arteritis de células gigantes, es una vasculitis inflamatoria de las arterias medianas y grandes. En la arteritis temporal, hay inflamación y engrosamiento de la pared vascular, lo que a la larga puede provocar isquemia y complicaciones, como pérdida de visión. Ahora bien, como su nombre indica, la arteria temporal es el vaso más comúnmente involucrado. Pero no se deje engañar por el nombre. También pueden verse afectados otros vasos intracraneales y extracraneales, especialmente el sistema arterial vertebrobasilar. Los lugares más remotos de afectación vascular incluyen la aorta y sus ramas proximales, como las arterias carótida, subclavia, axilar y braquial.

De acuerdo, si un paciente se presenta con una preocupación principal que sugiera arteritis temporal, primero realice una historia clínica y un examen físico centrados, y solicite análisis de laboratorio, incluyendo una velocidad de sedimentación globular, o VSG, proteína C reactiva o PCR, y recuento completo de células sanguíneas, o hemograma.

Por lo general, su paciente tendrá más de 50 años y probablemente referirá una cefalea localizada de nueva aparición, descrita habitualmente como un dolor unilateral en la región temporal que empeora con el tiempo. Estos síntomas suelen asociarse a dolor en el cuero cabelludo, así como a síntomas sistémicos como fatiga, malestar, fiebre y pérdida de peso involuntaria. En los casos más graves, puede notar síntomas sugestivos de isquemia, como cambios repentinos en la visión que van desde la diplopía hasta la pérdida total de visión. También puede haber dolor al masticar, conocido como claudicación mandibular.

Dato de alto rendimiento: La arteritis temporal está estrechamente asociada a la polimialgia reumática, otro trastorno inflamatorio que afecta principalmente a los hombros y las caderas. Estos pacientes suelen referir dolor matutino y rigidez en los músculos del cuello, los hombros y las caderas. Por lo tanto, si tiene sospechas clínicas de polimialgia reumática, asegúrese de evaluar también a su paciente para detectar arteritis temporal

En cuanto a los hallazgos de la exploración física, éstos pueden revelar un examen anormal de la arteria temporal, como sensibilidad a la palpación, eritema, nodularidad e incluso disminución de la calidad del pulso. Además, el examen fundoscópico puede mostrar palidez y edema del disco óptico al principio de la enfermedad y, en los casos más avanzados, incluso atrofia del disco óptico. Por último, las pruebas de laboratorio suelen revelar marcadores inflamatorios elevados, como la VSG y la PCR, y el hemograma muestra trombocitosis y anemia.

Si su paciente presenta estos signos y síntomas, debe sospechar una arteritis temporal. A continuación, evalúe a su paciente para detectar cambios en la visión. Si su paciente experimenta algún cambio en la visión, se considera una urgencia oftalmológica. No retrase el tratamiento, ya que puede provocar una pérdida de visión permanente. Por lo tanto, aunque no haya confirmado el diagnóstico, empiece a administrar al paciente dosis altas de glucocorticoides intravenosos inmediatamente y obtenga una consulta oftalmológica urgente.

Por otro lado, si su paciente no experimenta ningún cambio en la visión, empiece a administrarle glucocorticoides orales a dosis altas, que pueden ayudar a prevenir una mayor inflamación vascular que, en última instancia, podría conducir a la pérdida de visión. Además, solicite una consulta oftalmológica rutinaria. El punto clave es que los glucocorticoides no deben retrasarse mientras se confirma el diagnóstico

Ahora que ha comenzado con glucocorticoides y ha solicitado una consulta oftalmológica, su siguiente paso es confirmar el diagnóstico obteniendo una biopsia de la arteria temporal, preferiblemente del lado sintomático.

Fuentes

  1. "2022 American College of Rheumatology/EULAR classification criteria for giant cell arteritis" Ann Rheum Dis (2022)
  2. "2021 American College of Rheumatology/Vasculitis Foundation Guideline for the Management of Giant Cell Arteritis and Takayasu Arteritis" Arthritis Rheumatol (2021)
  3. "Chapter 9, the vasculopathic reaction pattern" Weedon’s Skin Pathology (2021)
  4. "Polymyalgia Rheumatica and Giant Cell Arteritis: Rapid Evidence Review" American Family Physician (2022)