Tumor de warthin

El tumor de Warthin, de carácter benigno, se caracteriza por el crecimiento lento de la glándula parótida que lleva el nombre del Dr.Aldred Scott Warthin, el primer patólogo que lo describió.Normalmente, la glándula parótida tiene células glandulares que producen enzimas que ayudan a descomponer los alimentos, así como diminutos conductos revestidos de células epiteliales que llevan esas enzimas hacia la boca.El otro nombre por el que se conoce el tumor de Warthin, cistadenoma papilar linfomatoso, es largo y técnico pero describe bastante bien la enfermedad.Cistadenoma se refiere al hecho de que los conductos aumentan de tamaño y se llenan de líquido seroso y restos celulares que forman un gran quiste.El término papilar indica que la capa de células epiteliales comienza a plegarse en el conducto para constituir una proyección en forma de dedo, denominada papila.Por último, el término linfomatoso alude a que la capa epitelial se ve infiltrada por linfocitos que se organizan en lo que parecen centros germinales, algo que se esperaría encontrar si se observara el corte transversal de un ganglio linfático.Al observar la histología, puede verse la papila, los linfocitos y el espacio quístico donde se encuentra el líquido seroso y los restos celulares.El tumor de Warthin no es maligno, es decir, no atraviesa la capa de la membrana basal del tejido, aunque suele formarse una cápsula de tejido conjuntivo alrededor del tumor en crecimiento que lo delimita claramente del resto de la glándula parótida.Además, la glándula parótida empieza a no funcionar normalmente, ya que los conductos se convierten en quistes y las células epiteliales normales dejan de funcionar.Como un tumor de Warthin suele ser de crecimiento lento, puede pasar un tiempo antes de que se detecten los síntomas, la mayoría de los cuales están relacionados con la masa física que empuja contra otras estructuras anatómicas.El síntoma más común es un bulto o hinchazón delante o debajo de la oreja, que suele ser indoloro.Sin embargo, también hay nervios que pasan por la glándula parótida y que, cuando son presionados, pueden originar problemas como déficit de audición, dolor de oído, acúfenos (zumbidos en los oídos) y parálisis facial.Aunque se desconoce la causa del tumor de Warthin, se le han asociado algunos factores de riesgo; el más importante es el tabaquismo, pero también hay factores de riesgo no modificables como ser mayor, de raza blanca y hombre.El diagnóstico de un tumor de Warthin comienza con la palpación de una masa alrededor de la glándula parótida, seguida de un diagnóstico por imagen con una radiografía, una ecografía, un TAC o una RMN.Por último, para confirmar el diagnóstico se suele realizar una biopsia de tejido.El tratamiento de elección para los tumores de Warthin es la extirpación quirúrgica, concretamente extirpar la mayor parte posible del tumor evitando dañar los nervios que pasan por la glándula parótida.##Resumen Como breve resumen...El tumor de Warthin, también denominado cistadenoma papilar linfomatoso, es un tumor benigno de la parótida con papilas que empujan hacia las zonas quísticas, así como infiltración linfocítica y formación de centros germinales en la capa epitelial.