Fibromialgia

Última actualización

Fibromialgia

Adv. P/P II

Adv. P/P II

Síndrome de Prader-Willi
Síndrome de Angelman
Síndrome del cromosoma X frágil
Beckwith-Wiedemann syndrome
Síndrome de Turner
Síndrome de Klinefelter
Síndrome de cri du chat
Fibrosis quística
Fenilcetonuria (NORD)
Síndrome de Down (Trisomía 21)
Síndrome de Edwards (trisomía 18)
Síndrome de Patau (trisomía 13)
Hipercolesterolemia familiar
Atrofia muscular espinal
Síndrome de Wiskott-Aldrich
Enfermedad de Tay-Sachs (NORD)
Síndrome de Marfan
Lupus eritematoso sistémico
Enfermedad de Graves
Tiroiditis de Hashimoto
Artritis reumatoide
VIH (SIDA)
Virus de Epstein-Barr (mononucleosis infecciosa)
Cytomegalovirus
Citocinas
Introducción al sistema inmunitario
Citocinas
Sistema inmunitario innato
Sistema de complementos
Desarrollo de los linfocitos T
Desarrollo de los linfocitos B
Activación de los linfocitos T
Activación y diferenciación de los linfocitos B
Inmunidad celulomediada de los linfocitos CD4
Inmunidad celulomediada de los linfocitos citolíticos naturales y CD8
Clases de anticuerpos
Vacunas
Hipersensibilidad de tipo I
Hipersensibilidad de tipo II
Type III hypersensitivity
Hipersensibilidad de tipo IV
Enfermedad de Crohn
Cáncer colorrectal
Colitis ulcerosa
Síndrome del intestino irritable
Úlcera péptica
Clostridium difficile (Colitis seudomembranosa)
Diverticulosis y diverticulitis
Enfermedad de Wilson
Enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE)
Enfermedad de Hirschsprung
Estenosis pilórica
Cleft lip and palate
Sistema nervioso entérico
Motilidad esofágica
Hidratos de carbono y azúcares
Proteínas
Grasas y lípidos
Síndrome de Cushing
Insuficiencia suprarrenal primaria
Diabetes mellitus
Nefropatía diabética
Diabetic retinopathy
Trastornos de la alimentación: revisión de la patología
Bulimia nerviosa
Anorexia nerviosa
Cálculos renales
Infección de las vías urinarias inferiores
Pielonefritis aguda
Pielonefritis crónica
Glomerulonefritis postestreptocócica
Glomerulonefritis membranoproliferativa
Acute kidney injury: Clinical
Nefropatía crónica
Nefroblastoma (tumor de Wilms)
Anatomía y fisiología del aparato urinario
Filtración glomerular
Regulación del flujo sanguíneo renal
Azoemia renal
Azoemia prerrenal
Azotemia posrenal
Glomeruloesclerosis segmentaria focal (NORD)
Nefropatía membranosa
Glomerulonefritis de progresión rápida
Nefropatía por IgA (NORD)
Enfermedad de cambios mínimos
Hidronefrosis
Nefritis lúpica
Retraso de la pubertad
Pubertad precoz
Síndrome del ovario poliquístico
Menopausia
Premenstrual dysphoric disorder
Urethritis
Priapism
Varicocele
Trastornos testiculares y escrotales: revisión de la patología
Cryptorchidism
Orchitis
Epididymitis
Prostatitis
Testicular torsion
Hiperplasia prostática benigna
Enfermedad inflamatoria pélvica
Gardnerella vaginalis (vaginosis bacteriana)
Infecciones de transmisión sexual: vaginitis y cervicitis: revisión de la patología
Virus del papiloma humano
Treponema pallidum (Sífilis)
Neisseria gonorrhoeae
Virus del herpes simple
Poxvirus (Smallpox and Molluscum contagiosum)
Pediculus humanus and Phthirus pubis (Lice)
Trastornos uterinos: Revisión de la patología
Amenorrea
Artrosis
Osteoporosis
Trastornos óseos: revisión patológica
Espondilitis anquilosante
Gota
Gota y pseudogota: Revisión de la patología
Fibromialgia
Mialgias y miositis: Revisión de la patología
Polimiositis
Dermatomiositis
Miopatía por cuerpos de inclusión
Rhabdomyosarcoma
Osteomalacia y raquitismo
Enfermedad ósea de Paget
Osteomielitis
Enfermedad de Osgood-Schlatter (apofisitis por tracción)
Dermatitis atópica
Contact dermatitis
Psoriasis
Pityriasis rosea
Liquen plano
Hidradenitis suppurativa
Rosacea
Penfigoide ampolloso
Trastornos cutáneos vesiculobullosos y descamativos: Revisión patológica
Virus de la varicela zóster
Urticaria
Esclerodermia
Síndrome de Waterhouse-Friderichsen
Hiperaldosteronismo
Hipertiroidismo
Tormenta tiroidea
Hipotiroidismo
Hiperprolactinemia
Prolactinoma
Gigantismo
Acromegalia
Hipopituitarismo
Insuficiencia suprarrenal: revisión de la patología
Hipertiroidismo: revisión de patología
Hipotiroidismo: revisión de patología
Diabetes mellitus: Revisión de la patología
Síndrome de Cushing y enfermedad de Cushing: revisión de la patología
Diabetes insípida y SIADH: revisión de la patología
Quemaduras
Cáncer de piel: Revisión de la patología
Cáncer de piel
Mitosis y meiosis
Ciclo celular

Transcripción

Ver video solo

Colaboradores/as

El término fibromialgia se puede desglosar.

Fibro- se refiere al tejido fibroso, -mi al músculo y -algia al dolor.

La fibromialgia es una afección crónica, que es más frecuente en las mujeres y provoca dolor muscular generalizado, sensibilidad extrema en varias partes del cuerpo y trastornos del sueño.

Normalmente, si una persona se hace un corte en un dedo, un tipo específico de neurona sensitiva, llamada nociceptor o receptor del dolor, convierte ese estímulo en una señal eléctrica.

Son las primeras neuronas y se encuentran principalmente en la piel, las articulaciones o las paredes de los órganos.

La señal eléctrica pasa de la dendrita del nociceptor a su rama axónica periférica y se dirige por la mano y el brazo hacia su cuerpo celular.

El cuerpo celular se encuentra en el ganglio de la raíz dorsal, que es un conjunto de cuerpos de células nerviosas situados en una raíz dorsal del nervio raquídeo.

Los ganglios de la raíz dorsal contienen los cuerpos celulares de muchas neuronas sensitivas que reciben información.

En este caso, el cuerpo celular recibiría la señal eléctrica y, si es lo suficientemente fuerte, empezaría a liberar la sustancia P, que es una pequeña sustancia química que interviene en la percepción del dolor.

La sustancia P bajaría por la otra rama axónica del nociceptor y se liberaría del botón terminal de la neurona.

La sustancia P se une entonces a los receptores de una segunda neurona que tiene su cuerpo celular situado en el asta dorsal de la médula espinal, que constituye la parte posterior de la médula espinal que recibe la información sensitiva.

En la médula espinal también hay un grupo separado de neuronas llamadas inhibidoras que amortiguan o reducen la respuesta al dolor, contrarrestando el efecto de los nociceptores.

Estas neuronas inhibidoras liberan neurotransmisores como la serotonina y la noradrenalina y también actúan sobre la segunda neurona de la médula espinal para inhibir la señal de dolor.

Si la señal de los nociceptores es mayor que la señal de las neuronas inhibidoras, la segunda neurona de la médula espinal dispara un potencial de acción.

Esta señal eléctrica sube por la médula espinal hasta el cerebro, donde se percibe el dolor.

Mientras la señal de dolor se dirige hacia el cerebro, en el dedo dañado también se producen acontecimientos importantes.

Las células epiteliales cercanas a la zona dañada comienzan a liberar el factor de crecimiento nervioso.

Este atrae a los mastocitos cercanos, que empiezan a liberar aún más factor de crecimiento nervioso, lo que amplifica el efecto.

Las altas concentraciones de factor de crecimiento nervioso afectan a los nociceptores.

Potencia su crecimiento, los hace más sensibles al dolor y los hace producir aún más sustancia P.

No se conoce el mecanismo subyacente a la fibromialgia, pero parece que hay un problema con la forma en que el cerebro recibe las señales de dolor.

En general, las personas tienen concentraciones bajas de serotonina, que interviene en la inhibición de las señales de dolor, y concentraciones elevadas de sustancia P y del factor de crecimiento nervioso, que intervienen en la propagación de las señales de dolor.

En conjunto, se cree que estos elementos intervienen en la hipersensibilidad al dolor, lo que indica que la fibromialgia podría ser un trastorno de sensibilización central.

Fuentes

  1. "Robbins Basic Pathology" Elsevier (2017)
  2. "Role of Nerve Growth Factor in Pain" Pain Control (2015)
  3. "Spinal Cord Mechanisms of Chronic Pain and Clinical Implications" Current Pain and Headache Reports (2010)
  4. "Fibromyalgia Syndrome: Etiology, Pathogenesis, Diagnosis, and Treatment" Pain Research and Treatment (2012)