Artrosis

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Correlaciones clínicas de anatomía: Vías de la médula espinal
Correlatos clínicos de la anatomía: Huesos, fascias y músculos del cuello
Anatomía de la cavidad oral
Anatomía de la articulación temporomandibular y de los músculos de la masticación
Músculos de la cara y del cuero cabelludo
Anatomía de las glándulas salivales
Nervios y vasos de la cara y el cuero cabelludo
Anatomía de la lengua
Anatomía de la fosa pterigopalatina (esfenopalatina)
Anatomía del oído interno
Anatomía de la fosa infratemporal
Correlaciones clínicas de anatomía: Cráneo, cara y cuero cabelludo
Anatomía de la corteza cerebral
Anatomía del cerebelo
Anatomía de las meninges craneales y de los senos venosos de la duramadre
Anatomía del tronco encefálico
Anatomía de los ganglios basales
Anatomía de los tractos de sustancia blanca
Anatomía del sistema límbico
Anatomía del riego sanguíneo al cerebro
Anatomía del diencéfalo
Anatomía del sistema ventricular
Correlatos clínicos de la anatomía: Hemisferios cerebrales
Anatomía de los nervios olfativo (CN I) y óptico (CN II)
Anatomía de los nervios oculomotor (CN III), troclear (CN IV) y abducens (CN VI)
Anatomía del nervio trigémino (NC V)
Anatomía del nervio facial (NC VII)
Anatomía del nervio glosofaríngeo (CN IX)
Anatomía de los nervios accesorio espinal (CN XI) e hipogloso (CN XII)
Anatomía del nervio vago (NC X)
Correlatos clínicos anatómicos: Nervios facial (NC VII) y vestibulococlear (NC VIII)
Glucólisis
Ciclo del ácido cítrico
Cadena de transporte de electrones y fosforilación oxidativa
Gluconeogénesis
Metabolismo del glucógeno
Vía de las pentosas fosfato
Metabolismo de los aminoácidos
Ciclo del nitrógeno y la urea
Síntesis de ácidos grasos
Oxidación de los ácidos grasos
Metabolismo de los cuerpos cetónicos
Metabolismo del colesterol
Errores de tipo I y de tipo II
Sensibilidad y especificidad
Incidencia y prevalencia
Valor predictivo positivo y negativo
Precisión y exactitud de las pruebas
Riesgo relativo y absoluto
Cociente de posibilidades
Attributable risk (AR)
Tasas de mortalidad y letalidad
AVAD y AVAC
Normalización directa
Normalización indirecta
Diseños de estudios
Estudio ecológico
Estudio transversal
Estudio de casos y controles
Estudio de cohortes
Ensayo de control aleatorizado
Ensayos clínicos
Tamaño de la muestra
Placebo effect and masking
Causalidad de la enfermedad
Sesgo de selección
Sesgo de información
Confusión
Interacción
Sesgo en la interpretación de los resultados de los estudios clínicos
Sesgo en la realización de estudios clínicos
Modes of infectious disease transmission
Vaccination and herd immunity
Prevención
Leucodistrofia
Adrenoleucodistrofia (NORD)
Trastornos del espectro Zellweger (NORD)
Primary ciliary dyskinesia
Síndrome de Alport
Síndrome de Ehlers-Danlos
Osteogenesis imperfecta
Síndrome de Marfan
Vitamin C deficiency
Trastornos peroxisomales: revisión de la patología
Estructura nuclear
Estructura del ADN
Transcripción del ADN
Traducción de ARNm
Regulación génica
Epigenética
Aminoácidos y plegamiento de proteínas
Protein structure and synthesis
Metabolismo de los nucleótidos
Replicación del ADN
Operón Lac
Daño y reparación del ADN
Ciclo celular
Mitosis y meiosis
Mutaciones del ADN
Desarrollo del sistema cardiovascular
Circulación fetal
Desarrollo de la cara y el paladar
Arcos, bolsas y hendiduras faríngeos
Development of the ear
Development of the eye
Desarrollo del sistema digestivo y de las cavidades corporales
Desarrollo del sistema digestivo
Desarrollo de los dientes
Desarrollo de la lengua
Development of the integumentary system
Desarrollo del esqueleto axial
Development of the limbs
Desarrollo del sistema muscular
Development of the nervous system
Desarrollo del aparato urinario
Desarrollo del aparato reproductor
Desarrollo del sistema respiratorio
Desarrollo humano: días 1-4
Desarrollo humano: días 4-7
Desarrollo humano: semana 2
Desarrollo humano: semana 3
Ectodermo
Mesodermo
Endodermo
Desarrollo de la placenta
Desarrollo de las membranas fetales
Desarrollo de gemelos
Vía de señalización Hedgehog
Desarrollo del cordón umbilical
Genética mendeliana y cuadros de Punnett
Equilibrio de Hardy-Weinberg
Patrones de herencia
Reordenamiento independiente de genes y vínculo
Evolución y selección natural
Síndrome de Lesch-Nyhan
Orotic aciduria
Deficiencia de adenosina deaminasa
Xeroderma pigmentosum
McCune-Albright syndrome
Acute radiation syndrome
Trastornos de la síntesis y el metabolismo de las purinas y las pirimidinas: Revisión de patología
Síndrome de Down (Trisomía 21)
Síndrome de Edwards (trisomía 18)
Síndrome de Patau (trisomía 13)
Síndrome del cromosoma X frágil
Enfermedad de Huntington
Distrofia miotónica
Ataxia de Friedreich
Síndrome de Turner
Síndrome de Klinefelter
Síndrome de Prader-Willi
Síndrome de Angelman
Beckwith-Wiedemann syndrome
Síndrome de cri du chat
Síndrome de Williams
Síndrome de Alagille (NORD)
Acondroplasia
Poliquistosis renal
Poliposis adenomatosa familiar
Hipercolesterolemia familiar
Neoplasia endocrina múltiple
Neurofibromatosis
Esclerosis tuberosa
enfermedad de von Hippel-Lindau
Albinismo
Fibrosis quística
Enfermedad de Gaucher (NORD)
Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo I
Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (NORD)
Glycogen storage disease type III
Glycogen storage disease type IV
Glycogen storage disease type V
Hemocromatosis
Enfermedad de almacenamiento de mucopolisacáridos de tipo 1 (síndrome de Hurler)
Krabbe disease
Enfermedad de Niemann-Pick tipos A y B (NORD)
Enfermedad de Niemann-Pick tipo C
Fenilcetonuria (NORD)
Enfermedad de células falciformes (NORD)
Enfermedad de Tay-Sachs (NORD)
Alfa-talasemia
Beta-talasemia
Enfermedad de Wilson
Agammaglobulinemia ligada al X
Enfermedad de Fabry (NORD)
Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD)
Hemofilia
Mucopolisacaridosis de tipo 2 (Síndrome de Hunter) (NORD)
Distrofia muscular
Síndrome de Wiskott-Aldrich
Miopatía mitocondrial
Distrofias musculares y miopatías mitocondriales: Revisión de la patología
Trastornos genéticos diversos: revisión de la patología
Histología de la sangre
Estructura y funciones de las bacterias
Staphylococcus epidermidis
Staphylococcus aureus
Staphylococcus saprophyticus
Streptococcus viridans
Streptococcus pneumoniae
Streptococcus pyogenes (estreptococo del grupo A)
Streptococcus agalactiae (estreptococo del grupo B)
Enterococcus
Clostridium perfringens
Clostridium botulinum (Botulismo)
Clostridium difficile (Colitis seudomembranosa)
Clostridium tetani (Tétanos)
Bacillus cereus (intoxicación alimentaria)
Listeria monocytogenes
Corynebacterium diphtheriae (difteria)
Nocardia
Actinomyces israelii
Escherichia coli
Salmonella (no tifoidea)
Salmonella typhi (fiebre tifoidea)
Pseudomonas aeruginosa
Enterobacter
Klebsiella pneumoniae
Shigella
Proteus mirabilis
Yersinia enterocolitica
Legionella pneumophila (enfermedad del legionario y fiebre de Pontiac)
Serratia marcescens
Bacteroides fragilis
Yersinia pestis (peste)
Vibrio cholerae (cólera)
Helicobacter pylori
Campylobacter jejuni
Neisseria meningitidis
Neisseria gonorrhoeae
Moraxella catarrhalis
Francisella tularensis (tularemia)
Bordetella pertussis (tos ferina)
Brucella
Haemophilus influenzae
Haemophilus ducreyi (chancroide)
Pasteurella multocida
Mycobacterium tuberculosis (Tuberculosis)
Mycobacterium leprae
Complejo Mycobacterium avium (NORD)
Mycoplasma pneumoniae
Chlamydia pneumoniae
Chlamydia trachomatis
Borrelia burgdorferi (enfermedad de Lyme)
Borrelia sp. (fiebre recurrente)
Leptospira
Treponema pallidum (Sífilis)
Rickettsia rickettsii (fiebre maculosa de las Montañas Rocosas) y otras especies de Rickettsia
Coxiella burnetii (fiebre Q)
Ehrlichia y Anaplasma
Gardnerella vaginalis (vaginosis bacteriana)
Virus de la varicela zóster
Cytomegalovirus
Virus de Epstein-Barr (mononucleosis infecciosa)
Virus del herpes humano 8 (Sarcoma de Kaposi)
Virus del herpes simple
Virus del herpes humano 6 (Rubéola)
Adenovirus
Parvovirus B19
Virus del papiloma humano
Poxvirus (Smallpox and Molluscum contagiosum)
Virus BK (cistitis hemorrágica)
Virus JC (leucoencefalopatía multifocal progresiva)
Poliovirus
Virus de Coxsackie
Rinovirus
Virus de la hepatitis A y de la hepatitis E
Hepatitis D virus
Virus de la gripe
Virus de la parotiditis
Virus del sarampión
Virus respiratorio sincicial
Virus parainfluenza humanos
Dengue virus
Virus de la fiebre amarilla
El virus del Zika
Virus de la hepatitis C
Virus del Nilo Occidental
Norovirus
Rotavirus
Coronaviruses
VIH (SIDA)
Human T-lymphotropic virus
Ebola virus
Virus de la rabia
Virus de la rubéola
Eastern and Western equine encephalitis virus
Lymphocytic choriomeningitis virus
Hantavirus
Coccidioidomycosis and paracoccidioidomycosis
Histoplasmosis
Blastomycosis
Toxoplasma gondii (Toxoplasmosis)
Trichomonas vaginalis
Inhibidores de la síntesis de proteínas: Aminoglucósidos
Antimetabolitos: Sulfonamidas y trimetoprim
Medicamentos antituberculosos
Inhibidores de la síntesis de la pared celular diversos
Inhibidores de la síntesis de proteínas: Tetraciclinas
Inhibidores de la síntesis de la pared celular: Penicilinas
Inhibidores de la síntesis de proteínas diversos
Inhibidores de la síntesis de la pared celular: Cefalosporinas
Inhibidores de la síntesis del ADN: Metronidazol
Inhibidores de la síntesis del ADN: Fluoroquinolonas
Mecanismos de resistencia a los antibióticos
Inhibidores de la integrasa y de la entrada
Inhibidores de la transcriptasa inversa nucleosídicos (ITIN)
Inhibidores de la proteasa
Medicamentos para la hepatitis
Inhibidores no nucleosídicos de la transcriptasa inversa (INNRT)
Inhibidores de la neuraminidasa
Medicamentos contra el herpes
Azoles
Equinocandinas
Fármacos antifúngicos diversos
Antihelmínticos
Antipalúdicos
Medicamentos contra ácaros y piojos
Radicales libres y lesiones celulares
Necrosis y apoptosis
Isquemia
Hipoxia
Amiloidosis
Inflamación
Curación de heridas
Enfermedad arterial
Angina de pecho
Stable angina
Unstable angina
Infarto de miocardio
Prinzmetal angina
Síndrome de robo coronario
Enfermedad arterial periférica
Subclavian steal syndrome
Disección aórtica
Vasculitis
Enfermedad de Behcet
Enfermedad de Kawasaki
Hipertensión
Hypertensive emergency
Estenosis de la arteria renal
Coartación de la aorta
Síndrome de Cushing
Conn syndrome
Hypotension
Orthostatic hypotension
Hipertrigliceridemia
Hyperlipidemia
Insuficiencia venosa crónica
Tromboflebitis
Trombosis venosa profunda
Linfedema
Lymphangioma
Shock
Tumores vasculares
Angiosarcomas
Candida
Tetralogía de Fallot
Tronco arterioso
Transposición de los grandes vasos
Total anomalous pulmonary venous return
Síndrome de hipoplasia del corazón izquierdo
Conducto arterioso permeable
Defecto septal ventricular
Comunicación interauricular
Aleteo auricular
Fibrilación auricular
Contracción auricular prematura
Taquicardia auriculoventricular con reentrada nodal (TAVRN)
Síndrome de Wolff-Parkinson-White
Taquicardia ventricular
Síndrome de Brugada
Contracción ventricular prematura
Síndrome de QT largo y torsade de pointes
Fibrilación ventricular
Nódulo atrioventricular
Bloqueo de rama
Pulseless electrical activity
Insuficiencia cardíaca
Cor pulmonar
Endocarditis
Miocarditis
Cardiopatía reumática
Hipertensión: revisión de patología
Hipertiroidismo
Diabetes mellitus
Diabetic retinopathy
Nefropatía diabética
Hiperparatiroidismo
Hipoparatiroidismo
Hipercalcemia
Hipocalcemia
Hipopituitarismo
Cataract
Glaucoma
Vertigo
Defectos cardíacos congénitos acianóticos: revisión de la patología
Cardiopatías congénitas cianóticas: revisión de la patología
Aterosclerosis y arteriosclerosis: Revisión de la anatomía patológica
Enfermedad arterial coronaria: revisión de la patología
Enfermedad arterial periférica: revisión de la patología
Cardiopatía valvular: Revisión de la patología
Miocardiopatías: revisión de la patología
Insuficiencia cardíaca: Revisión de la patología
Arritmias supraventriculares: revisión de la patología
Arritmias ventriculares: Revisión de la patología
Bloqueos cardíacos: Revisión de la patología
Disecciones y aneurismas aórticos: Revisión de la patología
Enfermedad del pericardio: revisión patológica
Endocarditis: revisión de la patología
Shock: revisión de la patología
Vasculitis: Revisión de la patología
Tumores cardíacos y vasculares: revisión de la patología
Dislipidemias: revisión de la patología
Quiste del conducto tirogloso
Hiperaldosteronismo
Enfermedades nasales, orales y faríngeas: revisión patológica
Cleft lip and palate
Congenital diaphragmatic hernia
Esophageal web
Tracheoesophageal fistula
Estenosis pilórica
Sialoadenitis
Parotitis
Oral candidiasis
Ludwig angina
Úlceras aftosas
Disfunción de la articulación temporomandibular
Absceso dental
Gingivitis y periodontitis
Caries dental
Cáncer bucal
Tumor de warthin
Barrett esophagus
Achalasia
Plummer-Vinson syndrome
Mallory-Weiss syndrome
Boerhaave syndrome
Enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE)
Zenker diverticulum
Diffuse esophageal spasm
Cáncer de esófago
Esofagitis eosinofílica (NORD)
Gastric dumping syndrome
Úlcera péptica
Cyclic vomiting syndrome
Gastroenteritis
Cáncer gástrico
Gastritis
Meckel diverticulum
Celiaquía
Enfermedad de Crohn
Colitis ulcerosa
Hemorrhoid
Crigler-Najjar syndrome
Atresia biliar
Gilbert's syndrome
Dubin-Johnson syndrome
Rotor syndrome
Ictericia
Cirrosis
Hipertensión portal
Hepatic encephalopathy
Budd-Chiari syndrome
Hígado graso no alcohólico
Hepatitis colestásica
Hepatocellular adenoma
Hepatitis autoinmune
Enfermedad hepática inducida por el alcohol
Deficiencia de alfa 1 antitripsina
Cirrosis biliar primaria
Colangitis esclerosante primaria
Hepatitis
Hepatitis neonatal
Síndrome de Reye
Tumores hepáticos benignos
Carcinoma hepatocelular
Cálculos biliares
Cólico biliar
Colecistitis aguda
Colangitis ascendente
Colecistitis crónica
Íleo biliar
Cáncer de la vesícula biliar
Cholangiocarcinoma
Pancreatitis aguda
Pancreatic pseudocyst
Pancreatitis crónica
Cáncer de páncreas
Neoplasias neuroendocrinas pancreáticas
Síndrome de Zollinger-Ellison
Trastornos digestivos congénitos: revisión de patología
Trastornos esofágicos: revisión de patología
ERGE, úlceras pépticas, gastritis y cáncer de estómago: revisión de la patología
Enfermedad inflamatoria intestinal: revisión de la patología
Síndromes de malabsorción: revisión de la patología
Enfermedad diverticular: Revisión de la patología
Apendicitis: Revisión clínica
Hemorragia gastrointestinal: revisión de la patología
Pólipos colorrectales y cáncer: revisión de la patología
Pancreatitis: revisión de patología
Trastornos de la vesícula biliar: revisión de la patología
Ictericia: revisión de la patología
Hepatitis vírica: Revisión patológica
Cirrosis: Revisión de patología
Anemia ferropénica
Anemia sideroblástica
Anemia por enfermedad crónica
Lead poisoning
Hemolytic disease of the newborn
Anemia hemolítica autoinmune
Pyruvate kinase deficiency
Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
Anemia aplásica
Megaloblastic anemia
Carencia de folato (vitamina B9)
Deficiencia de vitamina B12
Diamond-Blackfan anemia
Vitamin K deficiency
Púrpura trombocitopénica trombótica (NORD)
Enfermedad de Von Willebrand
Coagulación intravascular diseminada
Trombocitopenia inducida por heparina
Deficiencia de antitrombina III
Factor V Leiden
Deficiencia de proteína C
Deficiencia de proteína S
Síndrome antifosfolípido
Langerhans cell histiocytosis
Multiple myeloma
Anemia microcítica: revisión de la patología
Anemia normocítica no hemolítica: revisión patológica
Anemia hemolítica normocítica intrínseca: revisión de la patología
Anemia hemolítica normocítica extrínseca: revisión de la patología
Anemia macrocítica: revisión de la patología
Trastornos de la síntesis del hemo: Revisión de la patología
Trastornos de la coagulación: revisión de la patología
Trastornos plaquetarios: revisión de la patología
Trastornos mixtos de las plaquetas y la coagulación: Revisión de la patología
Síndromes de trombosis (hipercoagulabilidad): Revisión de la patología
Linfomas: revisión patológica
Leucemias: revisión de la patología
Trastornos de las células plasmáticas: revisión de la patología
Trastornos mieloproliferativos: Revisión de la patología
Sepsis
Neonatal sepsis
Abscesos
Hipersensibilidad de tipo I
Alergia alimentaria
Anafilaxia
Asma
Hipersensibilidad de tipo II
Púrpura trombocitopénica inmunitaria
Enfermedad de Graves
Pénfigo vulgar
Type III hypersensitivity
Enfermedad del suero
Lupus eritematoso sistémico
Glomerulonefritis postestreptocócica
Hipersensibilidad de tipo IV
Enfermedad de injerto contra huésped
Contact dermatitis
Ruptured spleen
Inmunodeficiencias: trastornos de los linfocitos T y de los linfocitos B: revisión de la patología
Inmunodeficiencias: trastornos combinados de linfocitos T y linfocitos B: revisión de la patología
Inmunodeficiencias: disfunción de los fagocitos y del complemento: revisión de la patología
Folliculitis
Dermatitis atópica
Liquen plano
Pityriasis rosea
Psoriasis
Seborrhoeic dermatitis
Urticaria
Epidermolysis bullosa
Penfigoide ampolloso
Síndrome de Stevens-Johnson
Cellulitis
Necrotizing fasciitis
Desgarro del manguito de los rotadores
Dislocated shoulder
Radial head subluxation (Nursemaid elbow)
Winged scapula
Thoracic outlet syndrome
Síndrome del túnel carpiano
Ulnar claw
Parálisis de Erb-Duchenne
Parálisis de Klumpke
Iliotibial band syndrome
Unhappy triad
Anterior cruciate ligament injury
Patellar tendon rupture
Rotura de menisco
Patellofemoral pain syndrome
Sprained ankle
Achilles tendon rupture
Spondylolysis
Spondylolisthesis
Degenerative disc disease
Spinal disc herniation
Ciática
Síndrome compartimental
Rhabdomyolysis
Displasia cleidocraneal
Osteoporosis
Osteopetrosis
Osteosclerosis
Lordosis, cifosis y escoliosis
Artrosis
Artritis reumatoide
Fibromialgia
Miastenia gravis
Síndrome de Sjogren
Mixed connective tissue disease
Fenómeno de Raynaud
Esclerodermia
Dolor de espalda: revisión de la patología
Artritis reumatoide y artrosis: revisión de la patología
Artritis seronegativa y séptica: revisión de la patología
Gota y pseudogota: Revisión de la patología
Lupus eritematoso sistémico (LES): revisión de la patología
Esclerodermia: revisión de la patología
Síndrome de Sjogren: Revisión de la patología
Trastornos óseos: revisión patológica
Tumores óseos: revisión patológica
Mialgias y miositis: Revisión de la patología
Trastornos de la unión neuromuscular: revisión de la patología
Parálisis cerebral
Transient ischemic attack
Accidente cerebrovascular isquémico
Epilepsia
Trigeminal neuralgia
Meningitis
Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
Trastornos neurológicos congénitos: revisión de patología
Cefaleas: Revisión de la patología
Convulsiones: revisión de la patología
Enfermedades vasculares cerebrales: revisión de la patología
Lesión cerebral traumática: Revisión de la patología
Trastornos de la médula espinal: Revisión de la patología
Demencia: revisión de la patología
Infecciones del sistema nervioso central: Revisión de la patología
Trastornos del movimiento: Revisión de la patología
Trastornos desmielinizantes: revisión de patología
Tumores cerebrales en adultos: revisión de la patología
Tumores cerebrales pediátricos: revisión patológica
Trastornos neurocutáneos: revisión de la patología
Agenesia renal
Riñón en herradura
Secuencia de Potter
Hiperfosfatemia
Hipofosfatemia
Hipernatremia
Hiponatremia
Hipermagnesemia
Hipomagnesemia
Hiperpotasemia
Hipopotasemia
Acidosis tubular renal
Enfermedad de cambios mínimos
Glomeruloesclerosis segmentaria focal (NORD)
Nefropatía membranosa
Nefritis lúpica
Glomerulonefritis membranoproliferativa
Glomerulonefritis de progresión rápida
Nefropatía por IgA (NORD)
Hidronefrosis
Pielonefritis aguda
Pielonefritis crónica
Azoemia prerrenal
Azoemia renal
Acute tubular necrosis
Azotemia posrenal
Renal papillary necrosis
Necrosis cortical renal
Nefropatía crónica
Riñón displásico multiquístico
Nefropatía quística medular
Espongiosis medular renal
Carcinoma de células renales
Angiomiolipoma
Nefroblastoma (tumor de Wilms)
Síndrome WAGR
Cálculos renales
Infección de las vías urinarias inferiores
Trastornos renales congénitos: revisión de patología
Tubulopatías renales: Revisión de patología
Acidosis tubular renal: revisión de patología
Alteraciones ácido-base: revisión de patología
Alteraciones de los electrólitos: revisión de patología
Insuficiencia renal: revisión de patología
Síndromes nefróticos: revisión patológica
Síndromes nefríticos: revisión patológica
Incontinencia urinaria: Revisión de la patología
Infecciones del tracto urinario: Revisión de la patología
Cálculos renales: revisión de la patología
Masas renales y de la vía urinaria: Revisión de patología
Quistes ováricos
Endometriosis
Síndrome de alcoholismo fetal
Quistes y tumores de ovario: revisión de la patología
VIH y SIDA: Revisión de la patología
Infección de las vías respiratorias superiores
Metahemoglobinemia
Neumonía
Embolia pulmonar
Edema pulmonar
Hipertensión pulmonar
Apnea del sueño
Trombosis venosa profunda y embolia pulmonar: revisión de la patología
Enfermedades pulmonares obstructivas: revisión de la patología
Apnea, hipoventilación e hipertensión pulmonar: Revisión de la patología
Baroreceptores
Quimioreceptores
Sistema renina-angiotensina-aldosterona
Hormona adrenocorticotrópica
Hormona del crecimiento y somatostatina
Oxitocina y prolactina
Hormona antidiurética
Hormonas tiroideas
Insulina
Glucagón
Somatostatin
Síntesis de las hormonas corticosuprarrenales
Cortisol
Testosterona
Estrógenos y progesterona
Homeostasis del fosfato, el calcio y el magnesio
Hormona paratiroidea
Vitamina D
Calcitonina
Anatomía y fisiología de los dientes
Masticación y deglución
Hidratos de carbono y azúcares
Grasas y lípidos
Proteínas
Vitamins and minerals
Intestinal fluid balance
Secreción pancreática
Secreción biliar y circulación enterohepática
Prebióticos y probióticos
Formación del tapón plaquetario (hemostasia primaria)
Coagulación (hemostasia secundaria)
Función de la vitamina K en la coagulación
Retracción del coágulo y fibrinólisis
Sistema inmunitario innato
Sistema de complementos
Desarrollo de los linfocitos T
Desarrollo de los linfocitos B
Moléculas del CPH clase I y del CPH clase II
Activación de los linfocitos T
Activación y diferenciación de los linfocitos B
Inmunidad celulomediada de los linfocitos CD4
Inmunidad celulomediada de los linfocitos citolíticos naturales y CD8
Clases de anticuerpos
Hipermutación somática y maduración por afinidad
Reorganización de VDJ
Adquisición de la respuesta inmunitaria y tolerancia periférica
Memoria de los linfocitos B y T
Anergy, exhaustion, and clonal deletion
Vacunas
Vías espinales ascendentes y descendentes
Sistema nervioso simpático
Receptores adrenérgicos
Sistema nervioso parasimpático
Receptores colinérgicos
Sistema nervioso entérico
Ganglios basales: vías directa e indirecta del movimiento
Memory
Learning
Stress
Emotion
Anatomía y fisiología del aparato urinario
Filtración glomerular
Tubular reabsorption and secretion
Secreción tubular de PAH
Reabsorción tubular de la glucosa
Reciclaje de urea
Tubular reabsorption and secretion of weak acids and bases
Túbulo contorneado proximal
Asa de Henle
Túbulo contorneado distal
Eritropoyetina
Acidosis respiratoria
Acidosis metabólica
Alcalosis respiratoria
Alcalosis metabólica
Ciclo menstrual
Anticoagulantes: inhibidores directos de un factor

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Colaboradores/as

Osteo- significa "hueso", -artrit- se refiere a "articulación" e -itis significa "inflamación", por lo que la artrosis (osteoartritis) es una enfermedad que implica la inflamación del hueso y del cartílago articular.

Antes se pensaba que la parte "itis" de la osteoartritis era un término equivocado, y que la inflamación no desempeñaba una función en su desarrollo, y que era sobre todo una enfermedad degenerativa resultante del simple "desgaste".

Hoy en día, se cree que la inflamación tiene una función importante en el desarrollo de la artrosis.

Una articulación sana está formada por dos huesos, cada uno con su propia capa de cartílago articular, que es un tipo de tejido conjuntivo que permite que los dos huesos se deslicen uno contra otro esencialmente sin fricción.

En el caso de la artrosis, en realidad estamos hablando de un tipo particular de articulación que es una articulación sinovial.

Junto con el cartílago articular, otro componente importante de las articulaciones sinoviales, y del que reciben su nombre, es la membrana sinovial, que junto con la superficie del cartílago articular, forma el revestimiento interior del espacio articular.

La membrana sinovial está formada por tejido conjuntivo laxo, vasos sanguíneos, vasos linfáticos y, en la superficie, células "tipo A" que eliminan los restos celulares y células "tipo B" que producen componentes del líquido sinovial, que ayuda a lubricar las dos superficies articulares.

Uno de los principales problemas de la artrosis es la pérdida progresiva de este cartílago articular, lo que significa que ya no hay mucha separación entre los dos huesos, lo que añade una cantidad significativa de fricción entre ellos, que luego genera inflamación y desencadena el dolor a través de las terminaciones nerviosas en este espacio articular.

Los condrocitos son células especializadas que mantienen sano el cartílago.

Producen y están inmersos en un gel fuerte o matriz extracelular que contiene colágeno de tipo II, una proteína que proporciona soporte estructural, así como proteoglucanos, que son agregados de moléculas de proteínas y azúcares, como el ácido hialurónico, el condroitín sulfato y el sulfato de queratina.

Todos estos componentes extracelulares confieren al cartílago elasticidad y gran resistencia a la tracción, lo que ayuda a las articulaciones que soportan peso a distribuirlo de forma que el hueso subyacente absorba el choque y el peso, y son articulaciones como las rodillas, las caderas y la columna lumbar.

Los condrocitos son importantes para el cartílago articular.

Tiene sentido.

En las personas sanas, los condrocitos mantienen un delicado equilibrio entre la descomposición del cartílago viejo, denominada actividad catabólica, y la producción de cartílago nuevo, denominada actividad anabólica, mediante el uso de enzimas de degradación y de síntesis.

Cuando algo provoca un aumento de la expresión de las enzimas degradativas, la balanza se inclina hacia una pérdida neta de cartílago, a través de la pérdida de proteoglucanos y colágeno.

¿Qué puede provocar un aumento de la expresión de las enzimas degradativas? Es una pregunta importante.

Y la respuesta no es sencilla.

El mayor factor de riesgo de la artrosis parece ser la edad, y a menudo el cartílago se degrada a lo largo de períodos de tiempo más largos, lo que hace realmente difícil señalar una única causa.

Como se ha mencionado antes, parece que la inflamación también interviene, y hay una serie de citocinas proinflamatorias, como la IL-1, la IL-6 y el TNF, entre otras, que parece que tienen una función.

Algunas de ellas intervienen en la degradación del cartílago mediante la proteólisis, que significa un aumento del catabolismo, mientras que otras están más relacionadas con el bloqueo de la formación de nuevo cartílago (lo que significa una disminución del anabolismo).

Aspectos destacados

en inglés

Osteoarthritis is a degenerative joint disease usually caused by age-related breakdown of joint cartilage and underlying bone. This leads to stiffness and pain in weight-bearing joints that worsens with activity and improves with rest. Other symptoms of osteoarthritis include a grinding sensation when the joint is moved, and difficulty moving the affected joint. Risk factors for developing osteoarthritis include advancing age, obesity, and joint injury. Treatment involves losing weight, moderate exercise, physical therapy, and drugs to reduce pain and inflammation.

Fuentes

  1. "Robbins Basic Pathology" Elsevier (2017)
  2. "Harrison's Principles of Internal Medicine, Twentieth Edition (Vol.1 & Vol.2)" McGraw-Hill Education / Medical (2018)
  3. "Pathophysiology of Disease: An Introduction to Clinical Medicine 8E" McGraw-Hill Education / Medical (2018)
  4. "CURRENT Medical Diagnosis and Treatment 2020" McGraw-Hill Education / Medical (2019)
  5. "Osteoarthritis" The Lancet (2015)
  6. "OARSI guidelines for the non-surgical management of knee osteoarthritis" Osteoarthritis and Cartilage (2014)
  7. "The Mechanobiology of Articular Cartilage: Bearing the Burden of Osteoarthritis" Current Rheumatology Reports (2014)