Hereditary angioedema

Hereditary angioedema

Sistema inmunitario

Trastornos asociados a la inmunodeficiencia

Common variable immunodeficiency

Hyperimmunoglobulin E syndrome

IgG subclass deficiency

Deficiencia primaria aislada de inmunoglobulina M

Deficiencia selectiva de inmunoglobulina A

Agammaglobulinemia ligada al X

Deficiencia de adenosina deaminasa

Ataxia-telangiectasia

Síndrome de hiper IgM

Severe combined immunodeficiency

Síndrome de Wiskott-Aldrich

Deficiencia de complemento

Hereditary angioedema

Chediak-Higashi syndrome

Enfermedad granulomatosa crónica

Deficiencia de adhesión leucocitaria

Síndrome de DiGeorge

Aplasia tímica

VIH y SIDA

Trastornos orgánicos del sistema inmunitario

Ruptured spleen

Trastornos infecciosos

Neonatal sepsis

Revisión de las enfermedades del sistema inmunitario

Inmunodeficiencias: trastornos combinados de linfocitos T y linfocitos B: revisión de la patología

Inmunodeficiencias: disfunción de los fagocitos y del complemento: revisión de la patología

Inmunodeficiencias: trastornos de los linfocitos T y de los linfocitos B: revisión de la patología

VIH y SIDA: Revisión de la patología

Reacciones a las transfusiones de sangre y rechazo de trasplante: revisión de patología

Flashcards

Hereditary angioedema

{attempted} de {available} completadas

Aspectos destacados

en inglés

Hereditary angioedema (HAE) is an autosomal dominant genetic disorder in which there is a C1-esterase inhibitor deficiency. This can lead to uncontrolled activation of kallikrein and increased bradykinin, resulting in episodes of swelling, most commonly of the face and extremities. Attacks can also affect the airway, causing difficulty breathing, and the gastrointestinal tract, causing abdominal pain.