Hyperimmunoglobulin E syndrome
Hyperimmunoglobulin E syndrome
Sistema inmunitario
Trastornos asociados a la inmunodeficiencia
Asplenia
Common variable immunodeficiency
Hyperimmunoglobulin E syndrome
IgG subclass deficiency
Deficiencia primaria aislada de inmunoglobulina M
Deficiencia selectiva de inmunoglobulina A
Agammaglobulinemia ligada al X
Deficiencia de adenosina deaminasa
Ataxia-telangiectasia
Síndrome de hiper IgM
Severe combined immunodeficiency
Síndrome de Wiskott-Aldrich
Deficiencia de complemento
Hereditary angioedema
Chediak-Higashi syndrome
Enfermedad granulomatosa crónica
Deficiencia de adhesión leucocitaria
Síndrome de DiGeorge
Aplasia tímica
VIH y SIDA
Trastornos orgánicos del sistema inmunitario
Trastornos mediados inmunológicamente
Infección por citomegalovirus después del trasplante (NORD)
Enfermedad de injerto contra huésped
Trastornos linfoproliferativos postrasplante (NORD)
Transplant rejection
Anafilaxia
Asma
Alergia alimentaria
Hipersensibilidad de tipo I
Anemia hemolítica autoinmune
Síndrome de Goodpasture
Enfermedad de Graves
Hemolytic disease of the newborn
Púrpura trombocitopénica inmunitaria
Miastenia gravis
Pénfigo vulgar
Cardiopatía reumática
Hipersensibilidad de tipo II
Glomerulonefritis postestreptocócica
Enfermedad del suero
Lupus eritematoso sistémico
Type III hypersensitivity
Contact dermatitis
Enfermedad de injerto contra huésped
Hipersensibilidad de tipo IV
Trastornos infecciosos
Revisión de las enfermedades del sistema inmunitario
Inmunodeficiencias: trastornos combinados de linfocitos T y linfocitos B: revisión de la patología
Inmunodeficiencias: disfunción de los fagocitos y del complemento: revisión de la patología
Inmunodeficiencias: trastornos de los linfocitos T y de los linfocitos B: revisión de la patología
VIH y SIDA: Revisión de la patología
Reacciones a las transfusiones de sangre y rechazo de trasplante: revisión de patología
Aspectos destacados
en inglés
Hyperimmunoglobulin E syndrome (HIES) is a genetic disorder caused by STAT3 gene mutation. It is characterized by Th17 cell deficiency, impaired neutrophil recruitment to sites of infection, and increased serum IgE concentrations. People with HIES physically present with coarse facial features, recurrent staphylococcal abscesses, retained primary teeth, and eczema.