Tumores cardíacos y vasculares: revisión de la patología

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Tumores cardíacos y vasculares: revisión de la patología

Med 1 exam 3

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Syncope: Clinical
Valvulopatía aórtica
Valvular heart disease: Clinical
Cardiopatía valvular: Revisión de la patología
Insuficiencia cardíaca
Infarto de miocardio
Valvulopatía mitral
Miocardiopatía dilatada
Miocardiopatías: revisión de la patología
Heart failure: Clinical
Enfermedad de la válvula tricúspide
Congenital heart defects: Clinical
Valvulopatía pulmonar
Defecto septal ventricular
Comunicación interauricular
Conducto arterioso permeable
Coartación de la aorta
Defectos cardíacos congénitos acianóticos: revisión de la patología
Transposición de los grandes vasos
Cardiopatías congénitas cianóticas: revisión de la patología
Tetralogía de Fallot
Infective endocarditis: Clinical
Endocarditis: revisión de la patología
Endocarditis
Clinician's Corner: Endocarditis
Pericarditis y derrame pericárdico
Enfermedad del pericardio: revisión patológica
Pericardial disease: Clinical
Miocarditis
Infarto cardíaco e isquemia en el ECG
Unstable angina
Bloqueos cardíacos: Revisión de la patología
Shock: revisión de la patología
Shock
Shock: Clinical
Angina de pecho
Stable angina
Prinzmetal angina
Enfermedad arterial coronaria: revisión de la patología
Coronary artery disease: Clinical
Aterosclerosis y arteriosclerosis: Revisión de la anatomía patológica
Fibrilación auricular
Aleteo auricular
Taquicardia auriculoventricular con reentrada nodal (TAVRN)
Contracción ventricular prematura
Taquicardia ventricular
Fibrilación ventricular
Arritmias ventriculares: Revisión de la patología
Contracción auricular prematura
Síndrome de Brugada
Aortic aneurysms and dissections: Clinical
Disecciones y aneurismas aórticos: Revisión de la patología
Cardiopatía reumática
Enfermedad arterial
Enfermedad arterial periférica
Enfermedad arterial periférica: revisión de la patología
Fenómeno de Raynaud
Vasculitis: Revisión de la patología
Vasculitis: Clinical
Thoracic outlet syndrome
Aneurismas
Peripheral vascular disease: Clinical
Insuficiencia venosa crónica
Trombosis venosa profunda
Tromboflebitis
Hypertension: Clinical
Hipertensión
Hipertensión: revisión de patología
Dislipidemias: revisión de la patología
Insuficiencia cardíaca: Revisión de la patología
Tonos cardíacos normales
Ruidos cardíacos anormales
Cor pulmonar
Left-sided heart failure: Nursing process (ADPIE)
Miocardiopatía restrictiva
Miocardiopatía hipertrófica
Cardiomyopathies: Clinical
Tumores cardíacos
Tumores cardíacos y vasculares: revisión de la patología

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Dos personas acudieron a la clínica.

Kara es una mujer de 66 años que fue a la clínica porque notó que el brazo izquierdo se le iba hinchando y enrojeciendo gradualmente desde hacía 3 meses.

La exploración física reveló una lesión violácea sensible a lo largo de la axila izquierda.

Tenía antecedentes de hipertensión, diabetes y cáncer de mama que fue tratado hace 10 años con una mastectomía radical modificada y radioterapia.

Klay es un bebé sano de 1 año de edad y sus padres lo llevaron a la clínica porque tenía un "bulto rojo" en la cara que crecía muy deprisa.

No tenía antecedentes de traumatismos y la lesión no había aparecido en ningún otro sitio.

La exploración física reveló un nódulo elevado y de color rojo brillante en el lado izquierdo de la cara y ningún otro hallazgo anómalo.

Tanto Kara como Klay tienen tumores vasculares.

Hay muchos tipos, por lo que es mejor clasificarlos en tumores benignos y malignos.

El tumor vascular benigno más frecuente en los niños es el hemangioma en fresa, donde hemangioma significa tumor benigno de los vasos sanguíneos.

El hemangioma en fresa se presenta como una lesión cutánea superficial de color rojo intenso que se parece a una fresa, y suele afectar a la cara.

Histológicamente, estas lesiones se limitan a la epidermis.

Los hemangiomas en fresa típicos se desarrollan en la lactancia y crecen bastante deprisa pero, afortunadamente, desaparecen por sí solos entre los 5 y los 10 años de edad.

Por lo tanto, en términos de abordaje, en los exámenes suelen presentar unos padres muy preocupados, pero la respuesta correcta será casi siempre tranquilizarlos porque la lesión irá desapareciendo sin tratamiento.

Un trastorno relacionado es el hemangioma en cereza, que es el tumor vascular benigno más frecuente en los adultos.

Este tumor es de color rojo oscuro, como una cereza.

Histológicamente, esta lesión se extiende hasta la dermis papilar superficial, por lo que llegan a mucha más profundidad que los hemangiomas en fresa.

La frecuencia de estos tumores aumenta con la edad y, a diferencia de los hemangiomas en fresa, no remiten espontáneamente.

Los hemangiomas cavernosos son lesiones blandas y azuladas y, a diferencia de los hemangiomas en fresa y cereza, suelen asentarse en la dermis profunda.

La palabra "cavernoso" significa similar a una caverna.

Así que no es de extrañar que histológicamente aparezcan como grandes espacios revestidos de endotelio y llenos de eritrocitos.

Los hemangiomas cavernosos también pueden localizarse en órganos como el hígado, el bazo o incluso el encéfalo.

Además, el síndrome de Von-Hippel Lindau es una enfermedad autosómica dominante que provoca numerosos tumores y quistes en todo el cuerpo, uno de los cuales son los hemangiomas cavernosos del cerebelo y la retina.

Busque antecedentes de feocromocitoma bilateral o carcinoma de células renales.

El siguiente tumor es el higroma quístico, o un linfangioma cavernoso.

Es un tumor benigno de los vasos linfáticos que suele originarse en el cuello, y se asocia tanto al síndrome de Down como al de Turner.

Histológicamente, este tumor está formado por un revestimiento endotelial, pero la diferencia con los hemangiomas es la ausencia de eritrocitos, porque los vasos linfáticos tienen líquido linfático y no sangre.

A continuación veremos el granuloma piógeno, que es un término médicamente erróneo.

En primer lugar, no produce pus, e histológicamente, no es un granuloma.

Es un hemangioma benigno, polipoide o en forma de cúpula, que puede ulcerarse y sangrar.

Histológicamente, el tumor muestra lóbulos formados por capilares en proliferación y edema, lo que le da un aspecto de tejido de granulación.

En la exploración suelen detectarse factores de riesgo, como antecedentes de traumatismos en la zona o el embarazo, especialmente en el primer trimestre.

Los siguientes son los tumores del glomo.

Surgen en los cuerpos glómicos, que son pequeñas derivaciones arteriovenosas situadas en la dermis.

Ayudan a regular la temperatura corporal desviando la sangre de la piel cuando hace frío y enviándola hacia la piel cuando hace calor.

Los tumores glómicos suelen originarse en las células musculares lisas de los cuerpos glómicos y son tumores dolorosos y de color azulado rojido que se encuentran con más frecuencia debajo de las uñas.

Un diagnóstico diferencial importante es el melanoma subungueal, que tiene un aspecto similar, pero la diferencia es la presencia de células pigmentadas de melanina en la histología.

Así que es importante hacer una biopsia.

Los dos siguientes tumores están asociados al VIH.

La angiomatosis bacilar es benigna y el sarcoma de Kaposi es maligno.

La angiomatosis bacilar no es técnicamente un tumor; es una infección causada por el bacilo Gram negativo Bartonella henselae.

Se cree que la bacteria entra en el compartimento intravascular y libera factores angiógenos que estimulan la proliferación de células endoteliales benignas.

El sarcoma de Kaposi, por su parte, es una neoplasia maligna de las células endoteliales y del músculo liso causada por el herpesvirus humano 8 (HHV-8) o por el VIH.

Todavía no se sabe exactamente cómo estos virus causan la neoplasia maligna.

Ambos trastornos aparecen como pápulas rojo-violáceas en la piel.

El sarcoma de Kaposi también tiende a afectar a la mucosa bucal, así como al tubo digestivo y a las vías respiratorias.

Por lo tanto, tenga cuidado con las preguntas que plantean el sarcoma de Kaposi como un caso de hemorragia digestiva o hemoptisis.

Fuentes

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  2. "Harrison's Principles of Internal Medicine, Twentieth Edition (Vol.1 & Vol.2)" McGraw-Hill Education / Medical (2018)
  3. "Current treatment and management of infantile hemangiomas" Survey of Ophthalmology (2019)
  4. "Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology (10th ed.)" Philadelphia: Saunders (2006)
  5. "Lobular capillary hemangioma: the underlying lesion of pyogenic granuloma. A study of 73 cases from the oral and nasal mucous membranes" Am J Surg Pathol (1980)
  6. "Cavernous angiomas: deconstructing a neurosurgical disease" Journal of Neurosurgery (2019)
  7. "Cystic hygroma and lymphangioma: associated findings, perinatal outcome and prognostic factors in live-born infants" Archives of Gynecology and Obstetrics (2007)
  8. "Malignant Glomus Tumour: A Case Report and Review of the Literature" Sarcoma (2003)
  9. "Sexual Transmission and the Natural History of Human Herpesvirus 8 Infection" New England Journal of Medicine (1998)
  10. "Zahm SH, Fraumeni JF. The epidemiology of soft tissue sarcoma" Semin Oncol (1997)
  11. "Histopathologic and clinical characterization of cardiac myxoma: Review of 53 cases from a single institution" American Heart Journal (2000)
  12. "Fetal rhabdomyoma: prenatal diagnosis, clinical outcome, and incidence of associated tuberous sclerosis complex" The Journal of Pediatrics (2003)