Amyotrophic lateral sclerosis
Amyotrophic lateral sclerosis
Sistema nervioso y sentidos especiales
Efectos adversos de los fármacos en el sistema nervioso
Enfermedad cerebrovascular
Broca aphasia
Síndrome de Kluver-Bucy
Wernicke aphasia
Hematoma epidural
Hemorragia intracerebral
Saccular aneurysm
Hemorragia subaracnoidea
Hematoma subdural
Accidente cerebrovascular isquémico
Transient ischemic attack
Malformación arteriovenosa
Cavernous sinus thrombosis
Subclavian steal syndrome
Demencia vascular
Trastornos congénitos
Trastornos craneales y de los nervios periféricos
Trastornos degenerativos o síndromes amnésicos
Trastornos desmielinizantes
Trastornos relacionados con la columna vertebral, la médula espinal y las raíces nerviosas espinales
Disfunción cerebral global
Trastornos infecciosos, inmunológicos e inflamatorios
Trastornos metabólicos
Trastornos del movimiento
Neoplasias
Síndromes de dolor neurológico
Trastorno neuromuscular
Trastornos paroxísticos
Trastornos del sueño
Trastornos traumáticos, mecánicos y del aumento de la presión intracraneal
Trastornos del oído
Trastornos de los ojos y los párpados
Cataract
Glaucoma
Age-related macular degeneration
Color blindness
Diabetic retinopathy
Retinal detachment
Retinopathy of prematurity
Conjunctivitis
Corneal ulcer
Hordeolum (stye)
Keratitis
Neonatal conjunctivitis
Orbital cellulitis
Periorbital cellulitis
Uveitis
Retinoblastoma
Bitemporal hemianopsia
Cortical blindness
Hemianopsia
Homonymous hemianopsia
Revisión de patología del sistema nervioso y de los sentidos especiales
Urgencias psiquiátricas: revisión de patología
Enfermedades vasculares cerebrales: revisión de la patología
Trastornos neurológicos congénitos: revisión de patología
Trastornos neurocutáneos: revisión de la patología
Demencia: revisión de la patología
Amnesia, trastornos disociativos y delirio: Revisión de la patología
Oftalmopatías: inflamaciones, infecciones y trauma: Revisión de la patologia
Trastornos oculares: errores de la refracción, trastornos del cristalino y glaucoma: revisión de la patología
Trastornos oculares: trastornos de la retina: revisión de la patología
Vértigo: revisión de la patología
Trastornos de la médula espinal: Revisión de la patología
Infecciones del sistema nervioso central: Revisión de la patología
Trastornos desmielinizantes: revisión de patología
Trastornos peroxisomales: revisión de la patología
Trastornos del movimiento: Revisión de la patología
Tumores cerebrales en adultos: revisión de la patología
Tumores cerebrales pediátricos: revisión patológica
Distrofias musculares y miopatías mitocondriales: Revisión de la patología
Trastornos de la unión neuromuscular: revisión de la patología
Cefaleas: Revisión de la patología
Convulsiones: revisión de la patología
Trastornos psicológicos del sueño: revisión de patología
Lesión cerebral traumática: Revisión de la patología
Flashcards
Amyotrophic lateral sclerosis
{attempted} de {available} completadas
Preguntas
Preguntas del estilo USMLE® Step 1
{attempted} de {available} completadas
A 53-year-old male presents to his primary care PA with worsening hand and leg weakness. He often feels as if his left leg is “dragging” and experiences “spasms” while running. He additionally has difficulty holding a pen as firmly as he used to. Past medical history is notable for Graves disease. The patient does not smoke, use alcohol or other illicit substances. His temperature is 37.0°C (98.6°F), pulse is 65/min, respirations are 14/min, blood pressure is 125/64 mmHg, and O2 saturation is 98% on room air. Physical exam is notable for 4/5 strength in the right hand, with thenar muscle atrophy, as well as 4/5 strength in the left lower extremity. He has upgoing toes when the inner sole of the left foot is stroked. Which of the following best describes the pathophysiology of this disease?
Aspectos destacados
en inglés
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS), also known as Lou Gehrig's disease, is a neurodegenerative disease that affects both upper and lower motor neurons. Motor neurons reach from the brain to the spinal cord and from the spinal cord to muscles throughout the body. The progressive degeneration of these motor neurons leads to muscle weakness and atrophy.
ALS symptoms typically develop slowly over time. Early symptoms may include muscle weakness or stiffness, difficulty speaking, swallowing, or breathing. As the disease progresses, patients lose their ability to move and speak and eventually require total care. In some cases, people with ALS live for many years after diagnosis; however, most people with ALS die within a few years of diagnosis.