Adrenal cortical carcinoma
Adrenal cortical carcinoma
Sistema endocrino
Trastornos suprarrenales
Trastornos congénitos
Diabetes mellitus y otros trastornos del páncreas endocrino
Neoplasia endocrina múltiple (NEM1, NEM2)
Trastornos paratiroideos
Trastornos de la hipófisis
Hiperprolactinemia
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Hipoprolactinemia
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Síndrome de secreción inapropiada de hormona antidiurética (SSIHA)
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Revisión de las enfermedades del sistema endocrino
Masas suprarrenales: revisión patológica
Síndrome de Cushing y enfermedad de Cushing: revisión de la patología
Trastornos de los cromosomas sexuales
Trastornos del desarrollo sexual y hormonas sexuales: Revisión de la patología
Diabetes mellitus: Revisión de la patología
Tumores neuroendocrinos del sistema gastrointestinal: revisión de patología
Neoplasia endocrina múltiple: Revisión de la patología
Trastornos paratiroideos y desequilibrio de calcio: Revisión de patología
Diabetes insípida y SIADH: revisión de la patología
Hipopituitarismo: Revisión de la patología
Tumores hipofisarios: revisión de la patología
Hipertiroidismo: revisión de patología
Hipotiroidismo: revisión de patología
Nódulos tiroideos y cáncer de tiroides: Revisión patológica
Aspectos destacados
en inglés
Adrenal cortical carcinomas are rare tumors that arise from the outer layer of the adrenal gland called the adrenal cortex. They account for only about 1% of all cancers.
Adrenal cortical tumors can be either benign (noncancerous) or cancerous. The most common type of adrenal cortical tumor is a pheochromocytoma, arising from the chromaffin cell, which produces the hormone adrenaline.
Symptoms of an adrenal cortical carcinoma depend on the type but may include: feeling very tired, weight loss, truncal obesity, muscle weakness, and blood in the urine.